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约10%的肿瘤与遗传相关!基因检测破解“魔咒”

有时候,我们会听到,看到“一个家庭几代人同时得癌症”的新闻,那么,肿瘤真的是遗传的吗?

在医疗层面,答案是肯定的!假如家里有肿瘤病人,首先要担心的是病人的病情,其次是担心肿瘤会遗传给下一代吗?

妈妈和外公死于肠癌,30岁的男人被发现患有结肠恶性肿瘤。

三十岁的王先生来到肿瘤科门诊,他担心地说:“医生,我大便有点流血,而且很瘦。由于我母亲和外公患肠癌去世,我也会得肿瘤吗?」

经仔细询问,医生建议王先生做肠镜及其他相关检查。

发现:大肠肿物,病理报告提示确为恶性肿瘤。

王先生的肿瘤是遗传吗?王先生的儿子长大了会得肿瘤吗?

某些肿瘤可以遗传。

医学界的研究表明,在所有的肿瘤患者中,绝大多数是由生活环境、遗传基因突变、不良生活习惯等因素造成的。

但大约10%的肿瘤与遗传有关,而且这部分病人有一定几率将肿瘤传给后代。

现在与遗传有关的肿瘤比较明确,如肠癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肾癌、视网膜母细胞瘤等。在这些肿瘤中,像林奇综合症、携带BRAC突变的乳腺癌等肿瘤类型与遗传关系更为密切。

癌症基因筛查

担心有遗传倾向的病人,经医生评估,年龄等各种条件适宜,可考虑进行基因筛查,以备早期预防、早期发现、早期治疗肿瘤。

哪些人需要进行肿瘤基因筛查?

在一个家族中,有两个或更多的近亲发生了相同或相关的肿瘤。例如:妈妈和奶奶患了乳腺癌。

两个近亲属肿瘤的发病年龄在50岁以下。

三是双侧成对器官肿瘤。例如:双侧的乳房或者双侧的肾脏有肿瘤。

同一病人出现多个原发肿瘤。例如:病人同时患有子宫内膜癌,肠癌和原发性胃癌。

五是肿瘤少见。例如,男人得了乳腺癌。

发生与肿瘤综合征有关的某些改变。例如:黑斑息肉综合症,多处皮肤会出现色素沉着。

如上述特征中有一项符合,则建议病人及家属向医生咨询是否需要进行肿瘤遗传筛查。

肿瘤基因筛检怎么做?

现在的肿瘤遗传筛查是基因检测。患者和亲属都需要抽血送检,使用专业仪器检测DNA分子信息,并由遗传顾问分析是否存在遗传敏感基因。然后由医生结合临床资料,对病人和家属详细解读结果。

该基因检测到带有遗传敏感基因。

肯定得了肿瘤吗?

未必。

癌症基因筛查的重点是早期预防,简言之,就是基因检测。

若不幸检测结果阳性,则应与医生合作,制定适合自己的常规检查计划,有效地延缓或避免肿瘤的发生。

即便不能完全避免肿瘤的发生,也能做到早发现,早治疗,提高疗效。

难道基因检测没有发现携带遗传易感基因的人必然患上肿瘤?

没有必要。

其发生与环境、不良生活习惯有密切关系。不要抽烟,不要喝酒,不要早起早睡,做好运动,保持良好的生活习惯,对预防肿瘤非常重要。

现在看来,即使肿瘤与遗传有关,而且家族中有肿瘤病人的人比一般人更易感肿瘤,但如果早期通过严格的早期遗传筛查和定期体检等措施积极应对肿瘤基因,肿瘤并不是“防不胜防”的。


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